文章目录

1 临床研究

2 药代动力学

2.1 药时曲线下面积和血浆清除率

2.2 转运与分布

3 药物基因组学

3.1 ATP结合转运蛋白亚家族B1(ATP-binding cassette sub-family B member-1, ABCB1)

3.2 CYP3A基因

4 总结与展望

文章摘要:多西他赛是临床应用最为广泛的化疗药物之一,可用于乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、卵巢癌、前列腺癌等多种实体瘤的治疗,是目前最具活性的单药。但多西他赛治疗窗窄,严重的血液学毒性在亚裔人群中发生更频繁。近年来多西他赛血液学毒性的个体差异越来越受到关注。国内外文献提示药代动力学和药物基因组学差异是导致多西他赛血液学毒性个体差异的重要原因之一。该文就多西他赛临床研究的血液学毒性差异,多西他赛体内药代动力学、药物基因组学与其血液学毒性的相关性作一综述,探索多西他赛血液学毒性个体差异的机制,为中国肿瘤患者进行多西他赛的个体化治疗提供参考。

文章关键词:多西他赛,血液学毒性,临床研究,药代动力学,药物基因组学,

项目基金:安徽省重点研究与开发计划项目(编号：201904a07020092),安徽省教育厅2017年高等学校省级质量工程项目(编号：2017jyxm1100), 上一篇： 医学教育与医学边缘学科论文_线上线下混合式 下一篇：没有了